Ce lundi 13 juin 2022, est consacré à la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.
En effet, l’objectif de cette journée est de sensibiliser le grand public aux difficultés rencontrées par les albinos dans leur vie quotidienne et lutter contre le rejet qu’ils peuvent parfois subir dans certaines sociétés.
Maladie relativement méconnue, l’albinisme est suscité par un défaut de production de la mélanine, substance qui donne sa couleur à notre peau. Elle a aussi un rôle protecteur de la peau par rapport aux attaques des rayons ultraviolets du soleil.
Aussi, elle contribue, chez les sujets sains, au développement du système nerveux visuel et de la rétine.
Le défaut de production de mélanine, comme chez les albinos, a plusieurs conséquences possibles? Notamment :
- dépigmentation partielle ou totale de la peau, des cheveux ou des yeux.
- déficiences visuelles dans la mesure où on observe un développement anormal de la rétine durant la période fœtale.
- difficulté à supporter la lumière ou photophobie. La lumière peut provoquer des sensations visuelles pénibles, voire douloureuses.
Pour mémoire, en 2013 et 2014, le Conseil des droits de l’homme des Nations unies et la Commission africaine des droits de l’homme et des peuples ont adopté des résolutions qui réclamaient la prévention des agressions et de la discrimination à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme.
Puis, le 18 décembre 2014, l’assemblée générale adoptait la résolution 69/170, proclamant, à compter de 2015, le 13 juin journée mondiale de sensibilisation à l’albinism
En effet, les personnes atteintes d’albinisme sont victimes de nombreuses formes de discriminations dans le monde. Leurs apparences physiques sont souvent l’objet de croyances et de mythes erronés découlant de la superstition, ce qui favorise leur marginalisation et leur exclusion sociale, qui, à leur tour, donnent lieu à toutes sortes de stigmatisations et discriminations. Dans certaines communautés, ces croyances mettent en danger constamment la vie et la sécurité des albinos.
Cette journée est donc l’occasion de sensibiliser le grand public sur les réalités des personnes atteintes d’albinismes.
La journée veut aussi être un appel aux dons en faveur de la recherche scientifique.
Herve Simon
